ここでも道草

今日は１２月１４日。

午前中にイエローハットに行って、自動車のオイル交換をしてきました。

私は４月と１２月にオイル交換をすることが多いです。

ついでにタイヤ交換もします。

今回も冬用のタイヤへの交換をお願いしました。

そしたら、混んでいて２時間３０分ほどかかると言われました。

え～と思ったけど、カバンの中に「海馬」（池谷裕二・糸井重里著／新潮文庫）が

入っていたことを思い出しました。

この２時間３０分はチャンスだと思い、読書に耽りました。

もう何ヶ月もかかって読んでいる本ですが、

この２時間３０分でほぼ読み切りました。

この本のことで、何本も投稿できそうです。

収穫の多い本です。さっそく引用します。

糸井重里さんと池谷裕二さんの対談形式の本です。

糸井さんが、インターネットを利用して、

「ここまで考えた」というのを発表していると言ったことを受けて・・・・

池谷：考えた結果ではなくて、

　　　　考えのプロセスをアウトプットしようとしているのですね。

糸井：はい。インターネットがなかったら、

　　　　考え途中のことを発表することはできなかったわけで・・・・。

　　　　そう思うと、インターネットはそういう使い方をすれば、

　　　　人の脳を変えるかもしれないです。

　　　　「わからないところはわからないときちんと言って、

　　　　あとは誰かが続きを考えてくれる」

　　　　というインターネットの使い方は、

　　　　おおげさに言えば人類のためになると思っています。

　　　　他人のものを使えるチャンスが増えるのと、

　　　　他人の脳に刺激を与えるチャンスが増えるという大きな役割もあります。

　　　　結果が出ないと商品の値打ちがなかったような時代ではないから、

　　　　プロセスを値打ちにしていけば、

　　　　おもしろいなぁと考えているんですけれども。

池谷：実は糸井さんがおっしゃった方向に、

　　　　科学のあり方も変化しているんですよ。

　　　　昔の科学は結果勝負なところがあって、

　　　　ぜんぶを証明してつくりあげたあとにはじめて発表していたのですが、

　　　　今は仮説のまま公表しちゃうんです。

　　　　仮説の発表後に人が寄ってきて、

　　　　その仮説を証明していくというように、

　　　　科学全体がプロセス重視に変わっているんです。

　　　　インターネットの発展に伴って、

　　　　情報の行き来が速くできるようになったために、

　　　　科学のあり方も変わってきています。

　　　　閉鎖系から開放系に移っていますよ。（３００～３０１ｐ）

このインターネットに関する対談は魅力的です。

９年前に出版された本ですが、インターネットの記述は新鮮です。

「インターネットの発展に伴って、情報の行き来が早くできる」

なるほど。

考えたこと、思ったことなどすぐに広く公表できるインターネット。

なので途中経過をどんどん報告していく発想を、確かに自分はやっています。

きっちりまとめてから発表しようなどとは、考えていません。

今はこんなことを考えています、

今はこんなことをしています、

次はこんなことをしてみたいと思っています・・・・などなど。

それは読む人に、その後のことを考えたり、行動することを促す可能性があります。

それって、インターネットならではのことだったようです。

インターネットをそういう側面から見るというのは新鮮でした。面白かった。

今日は１２月１４日。

前投稿の続き。

前投稿で「咽頭」「喉頭」という言葉を出しました。

聞きなれないため、読み方も位置も怪しいです。

図で示します。

↑健康通信倶楽部

「じびいんこうか？じびいんとうか？」とつい先週の金曜日に

職員室で話題になっていました。

「耳鼻咽喉科（じびいんこうか）」ですね。

「耳鼻咽喉科」の読みに悩むというｋとは、その部位が健康である証拠ですね。

患っている人は、必要に迫られて覚えていることでしょう。

以上、あいまいなことをスッキリさせておいて、

番組の続きを書いていきます。

国立情報学研究所准教授の山岸順一さんの取り組みです。

録音室に入って、４０分間ほど、パソコン画面に写った原稿を読むボランティア。

ボランティアを募集して、さまざまな人の声を集めているのが山岸さんです。

山岸さんが言います。

「ボランティアの方の声を多く集めることで、

声のデータベースを作ることができます。」

「声のデータベースから、私たちは平均声を作り、

この平均声を声のテンプレート（ひな型）として使うことで、

障害者の方の音声合成機を素早く容易につくることができます。」

「個人特有の抑揚はあらかじめ除去して、もしくは正規化しておいて、

平均声をつくります」

ナレーターの説明が続きます。

「この平均声という声のひな型に、患者本人の声をかけ合わせることによって、

その人だけの声のシステムをつくることができるのです」

「患者本人の音声は１０分程度あれば、システムがつくれます」

どうやってやるかはわかりません。すごいことです。そんなことができるのですね。

活動名はボイスバンク・プロジェクト。

山岸さんが２０１１年に、イギリスのエディンバラ大学と共同でスタートさせた活動です。

したがって、イギリスでもボレンティアによる声の収録は行われています。

ボランティアの声は、年齢・性別・地域によって分けられ、

いろいろなバリエーションの平均声を作るそうです。

これは日本でも同じです。日本でのボランティア募集が始まったのは、１年ほど前のようです。

今までに５００人以上の人が「声のドナー」になったそうです。

ボランティアの方が言います。

「声を出したからといって、別に減るわけでもないし、

体に負担がかかるわけでもないし、こういうのだったら、自分の声が出る限りは、

いつでも協力できるのでね、手軽だと思います。」

そうですよね。これなら参加に抵抗が少ないと思います。

↑「声のドナー」受付メールアドレスはこの画面の通りです。

次のサイトが参考になります。

国立情報学研究所　日本語ボイスバンクプロジェクト

このサイトの説明を、復習を兼ねて引用します。

国立情報学研究所では、音声の障害患者の生活の質を向上させることを目指し

ボイスバンクという学術研究プロジェクトを行っています。

このプロジェクトは、音声の障害患者が利用する

会話補助器の音声合成システム（声を自動で生成するシステム）を次の２つの点について、

向上させることを目的としています。

１）他人の声ではなく、自分の声で音声を合成する

２）誰もが聞きやすく、また品質の高い音声を合成する

音声の障害患者の音声合成システムを構築する際には、

本人以外の参加者の声をコンピュータ内で利用します。

例えば、障害患者が30代男性で関西方言の場合、

同一条件の数十名の方の声のデータを混ぜ合わせ、テンプレートとして利用することで、

障害者本人の声のデータが少量であっても、本人の声による音声合成システムを容易に、

そして、素早く構築することが出来ます。

また音声合成の品質も向上させることができます。

番組では、すでに声をほとんど出せない患者さんの声を再現する方法を紹介していました。

研究によって、こんなことまでできるのかと驚かされました。

人間の頭って、すごいなあと思いました。

いやいや、その場面だけでなく、番組を通してそう思わせてくれました。

人間の頭万歳！アイデア万歳！

今日は１２月１４日。

前投稿の続き。

ソフト「ボイスター」の利用者さんの一人　嶋守恵之（しげゆき）さん。

２００８年にALSと診断されました。

診断から３年後に気管を切開。今は人工呼吸器をつけているために、声が出ません。

手足を動かすことも難しくなってきましたが、

口の中にチューブを入れて、それを噛むことで、パソコンに文字を入力しています。

そのパソコンには「自分の声」というのがあり、

自分の声で意思を伝えています。

４１歳でALSであることがわかった時には、

「もうこれで人生は終わったと思いました」

「人工呼吸器をつけて充実した人生を送っている人のことも知っていましたが、

とてもそこまで考えられませんでした。」と思ったそうです。

そんな時に、声の保存を勧めたのは、妻の有子さんでした。

有子さんが言います。

「声って個性があるじゃないですか」

「声がなくなるって、人間にとって大きなことなのかなと思って、」

「せっかくこういうもの（音声合成ソフト）があるのであれば、

補えるものは補えばいい（と思いました）」

優子さんの勧めで、嶋守さんは声の収録をします。

２００９年のことでした。

そして今は音声合成ソフトで「自分の声」で話すことができています。

嶋守さんはこう言っています。

「声を残してから、せっかく残したのだからと、生きる気力がわいてきました」

残した声を使って生きていこうと考えるようになったわけです。

自分の声が生きる気力を生み出したのです。

よかった。

妻の有子さんが言います。

「声だけじゃなくて、その言い回しだとか、

本人の声で聞くと、あ、そうそう（嶋守さんの言い方だ）と思います。」

「普通通りの会話をしている気分になれます」「ホッとします」

ぬくもりまで伝えています。

嶋守さんが言います。

「声も表情も失われる中で、保存した自分の声は貴重な自分の一部です」

「声は自分らしさの大切な一部です」

「自分の声があるから、完全ではないけれど、自分らしさが保てていると思います」

ああ、「（保存した自分の）声は自分らしさの大切な一部です」という言葉は、

とっても深い言葉だなあと思いました。

ALSという過酷な状況をくぐり抜けて得た結論だけに、深い。

番組の司会者の説明。

この合成音声システムの利用者のうち、およそ４割の方がALS患者。

他にも咽頭（いんとう）ガン、喉頭（こうとう）ガンのような、

のどのガンを患った患者さんが利用しているそうです。

このシステムの問題点は、音声収録に患者にとって負担になるほどの

長時間が必要であることです。費用もかかります。

ゲストの国立情報学研究所准教授の山岸順一さんは、

その問題を克服のための活動をしていました。次の投稿で書きます。